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IB 化学 SL · IB Chemistry SL · Measurement and Data Processing / 测量与数据处理 · 阅读约 12 分钟 · 更新于 2026-05-09

IB Chemistry SL 测量与数据处理 — 完整学习指南

适用对象:备考 IB Chemistry SL 的中国学生。

本章覆盖:IB Topic 11 — 测量不确定度、计算传播、图像技术、质谱、IR/NMR/UV-Vis 光谱基础。IA 报告必备

关于练习题的说明:下文练习题均为我们按 IB Chemistry SL 风格原创的教学题。


1. 为什么测量与数据处理重要

Topic 11 是内部评估(IA) 的核心 — 每篇 IA 报告都需正确的不确定度分析与某种光谱技术。Paper 1+2 占约 5-7%,但 IA 占总成绩 20%,且完全依赖 Topic 11 技能。

2. 不确定度

随机误差(精度):不可预测变化。重复实验取平均可减小。

系统误差(准确度):每次大小方向相同(校准错、视差)。重复无效。

绝对不确定度 :与 同单位。

百分比不确定度

模拟刻度: 最小分度的一半(50 mL 量筒 1 mL 分度 → mL)。

数字仪表: 显示最小单位(0.1 g 天平 → g 或厂家标定值)。

3. 传播规则

运算 不确定度合成
加减: 绝对相加
乘除: 百分比相加
幂: 百分比 × n

例:酸碱滴定。

  • 酸体积 cm³(滴定管 0.05 cm³ × 2 次读数)。
  • 酸浓度 mol·dm⁻³。
  • 酸摩尔数 mol。
  • ,所以 mol。

4. 图像技术

怀疑 时,画 vs 含误差棒。求:

  • 斜率:直线上相距远的两点
  • 截距:直线与 y 轴交点。
  • 斜率不确定度(m_\max - m_\min)/2,由穿过误差棒的极端线得。

非线性需线性化:如 vs 线性。

5. 质谱

样品被电离、加速、磁场中偏转。质荷比()决定偏转。

输出:质谱图,分子离子(M⁺)和碎片在特征 处出峰。

测分子量:M⁺ 最高峰给分子量。

同位素比:相应 处相对峰高给同位素丰度。例:氯 35 与 37 处峰强 ~3:1,给相对原子质量

6. IR(红外)光谱

IR 通过特征吸收频率识别官能团。分子在与键振动频率匹配的 IR 频率处吸收。

IB SL 必背特征吸收:

波数 (cm⁻¹)
O–H(醇) 3200–3550(宽峰)
O–H(羧酸) 2500–3000(很宽)
N–H 3300–3500
C–H 2850–3100
C≡C、C≡N 2200–2300
C=O 1700–1750
C=C 1620–1680

考试期间用 IB Data Booklet — 这些值都给出。

7. NMR(¹H NMR)

¹H NMR 检测分子中的氢环境。三种信息:

  • 峰数:等于不同 H 环境数。
  • 化学位移(δ,ppm):表明环境类型(醛 H 约 9-10、烷基 H 约 0.9-1.7)。
  • 积分比:每种环境的 H 原子比例。

仅 HL:自旋-自旋分裂(n+1 规则)告诉你邻近 H 数。SL syllabus 不考。

常见 δ 值(Data Booklet):

环境 δ (ppm)
烷基 R–CH₃ / R–CH₂– 0.9–1.7
R–O–CH₃(烷氧基) 3.2–3.7
–C=C–H(烯烃) 4.5–6.0
芳环 H 6.5–8.0
–CHO(醛) 9.4–10.0

8. UV-Vis 光谱

UV-Vis 测量含 π 或孤对电子的分子对 UV/可见光的吸收。吸收最大波长(\lambda_\max)依电子结构而定。

Beer-Lambert 定律 吸光度、 摩尔吸光系数(dm³·mol⁻¹·cm⁻¹)、 浓度、 光程。

测溶液浓度:做 vs 标准曲线,再读未知样浓度。

9. 例题精讲

某学生用质谱与 IR 鉴定未知醇。质谱 处强峰,45 与 31 处小峰。IR 显示 3300 cm⁻¹ 宽吸收和 1050 cm⁻¹ 强峰。

(a) 由 IR 判断官能团? (b) 由 M⁺ 峰,分子量是多少? (c) 给出与分子量+IR 都吻合的结构。

解答

(a) O–H 伸缩 3200–3550 cm⁻¹ 宽峰提示醇。1050 cm⁻¹ 强峰与醇 C–O 伸缩一致。官能团是 –OH(醇)

(b) M⁺ = 60 → 分子量 60 g/mol。

(c) M = 60 的醇:丙-1-醇或丙-2-醇(都是 C₃H₇OH = 60)。两者都吻合;区分需更详细碎片图(45 = M – 15 = 失 CH₃;31 = CH₂OH⁺)或 NMR。

10. 易错点

  • 绝对 vs 百分比不确定度:加减用绝对、乘除用百分比。
  • IR 看反:x 轴是波数(cm⁻¹),不是波长。波数高 = 能量高 = 键强。
  • NMR 积分 ≠ 峰高:积分是峰下面积,由台阶高度或数字(现代软件)显示。
  • Beer-Lambert 线性:仅稀溶液有效。高浓度偏离。

11. 练习题

  1. 滴定管放出 cm³ 酸。NaOH 质量 g。求 NaOH 摩尔数及百分比不确定度(M(NaOH) = 40.0)。
  2. IR 谱在 1715 cm⁻¹ 和 3300 cm⁻¹(宽)出峰。给出官能团。
  3. 某 C₃H₆O₂ NMR 谱两峰:δ = 2.1 ppm(3H 积分)、δ = 11.5 ppm(1H 积分)。给出结构。

12. 速查表

  • 加减:绝对相加。
  • 乘除:百分比相加。
  • :百分比 × n。
  • 模拟:最小分度一半。数字:最小单位。
  • IR 关键:O–H 3200–3550(宽);C=O 1700–1750;芳 C–H 3000–3100。
  • NMR 位移:烷 0.9–1.7;烯 4.5–6.0;芳 6.5–8.0;醛 9.4–10。
  • Beer-Lambert:

13. 下一步

测量与数据处理是 IA 基础。具体传播计算或综合谱图鉴定(「这套谱对应什么分子?」)可问小欧。

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