步骤1：找出1-氯-2-甲基丙烷中直接与氯原子相连的碳。这个端基碳仅与1个其他烷基碳相连。

因此，1-氯-2-甲基丙烷是伯（1°）卤代烷。

步骤2：找出2-氯-2-甲基丁烷中直接与氯原子相连的碳。这个中心碳与3个其他烷基碳相连。

因此，2-氯-2-甲基丁烷是叔（3°）卤代烷。

步骤1：碘的原子序数比氯大，因此1-碘丁烷的相对分子质量比1-氯丁烷更高。

步骤2：更高的相对分子质量会导致分子间的瞬时偶极-诱导偶极（伦敦）分子间作用力更强。

步骤3：需要更多热能来克服这些更强的作用力，因此沸点更高。

步骤1：确定亲核试剂：来自NaOH的氢氧根离子（${\text{OH}}^{-}$）。C-Br键是极性键，因此碳带${\delta }^{+}$，会吸引带负电的亲核试剂。

溴乙烷是伯卤代烷，因此通过SN2机理（一步）反应：

步骤2：绘制机理时：从${\text{OH}}^{-}$上的孤对电子画弯箭头指向${\delta }^{+}$碳，再从C-Br成键对画第二个弯箭头指向溴原子，表示离去基团离开。

步骤1：从2-溴丁烷消除HBr可以得到两种烯烃产物：1-丁烯和2-丁烯。

步骤2：扎伊采夫规则指出，取代度更高的烯烃（双键连接更多烷基）是主要产物。

步骤3：2-丁烯的双键连接两个烷基，而1-丁烯仅连接一个。因此2-丁烯是主要产物。