# 烃类

> CIE A-Level 化学 · 9701
> 来源: https://www.owlsprep.com/zh/study/cie-9701-u13-overview/
> 占比: n/a

本单元介绍烃类，这是仅由碳和氢构成的最简单有机化合物。我们将探究饱和烃（烷烃）和不饱和烃（烯烃），为后续所有单元构建有机化学的核心基础。

**先修:** [有机化学导论：命名与成键](https://www.owlsprep.com/zh/study/cie-9701-u11-introduction-to-organic-chemistry/)

## 学习目标

- 对烷烃和烯烃进行分类、命名和绘制结构
- 将烃的成键和结构与其物理、化学性质联系起来
- 预测烷烃和烯烃常见反应的产物
- 解释烃类在工业中的重要性
- 认识适用于整个有机化学的核心反应类型

## 单元概览

烃类是所有有机分子的骨架，从化石燃料、塑料到生物化合物都以烃为基础。本单元从仅含碳碳单键的饱和烷烃，逐步过渡到至少含一个碳碳双键的不饱和烯烃，直接将二者的成键差异与反应性差异关联起来。

我们的内容从基础结构和命名开始，逐步延伸到关键反应路径和工业应用。在后续单元学习更复杂的有机化合物时，这些基础知识会被反复用到。

本单元包含以下核心子主题：
- [烷烃](https://www.owlsprep.com/study/cie-9701-u13-alkanes/) — 介绍饱和烷烃的结构、命名、物理性质、反应和工业用途。
- [烯烃](https://www.owlsprep.com/study/cie-9701-u13-alkenes/) — 探究碳碳双键的成键、命名、亲电加成反应、聚合反应和立体异构现象。

## 常见错误

- **错误做法:** 认为烷烃完全不发生反应
  - 原因: 学生常将烷烃对极性试剂的低反应性误认为完全不反应
  - 正确做法: 记住烷烃在合适条件下很容易发生燃烧反应和自由基取代反应
- **错误做法:** 给烯烃碳链编号时没有优先考虑双键的位置
  - 原因: 学生常常找到了最长碳链，但从错误的一端编号，导致双键的位次比所需的更高
  - 正确做法: 始终对母体碳链编号，让碳碳双键的位置编号尽可能小

## 速查表

| 概念 | 核心要点 |
| --- | --- |
| 通式（无环烷烃） | $C_nH_{2n+2}$ |
| 通式（无环烯烃） | $C_nH_{2n}$ |
| 烷烃的典型反应类型 | 自由基取代 |
| 烯烃的典型反应类型 | 亲电加成 |
| π键与σ键的强度对比 | π键比σ键更弱，因此碳碳双键反应性更强 |

## 下一步

请从第一个子主题烷烃开始本单元的学习，了解饱和烃的结构、性质和反应。完成本单元两个子主题后，你将进入下一个单元学习烃的卤代衍生物，该单元的内容直接建立在你在这里学到的烃反应性基础之上。

- [烷烃](https://www.owlsprep.com/zh/study/cie-9701-u13-alkanes/)
- [卤代烷（下一单元第一个子主题）](https://www.owlsprep.com/zh/study/cie-9701-u14-halogenoalkanes/)
- [烯烃](https://www.owlsprep.com/zh/study/cie-9701-u13-alkenes/)

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来自 [OwlsPrep](https://www.owlsprep.com) —— A-Level / IB / AP / IGCSE 免费学习指南，依据官方考纲编写。原页面：https://www.owlsprep.com/zh/study/cie-9701-u13-overview/
