对于竞争性抑制剂，抑制剂与底物竞争同一个活性位点。当底物浓度升高时：

底物分子数量远多于抑制剂分子，因此底物比抑制剂更有可能结合游离的活性位点。

在极高底物浓度下，几乎所有活性位点都会被底物占据，因此反应速率接近未受抑制时的原始 $V_{max}$。

对于非竞争性抑制剂，抑制剂不结合活性位点，因此无论底物浓度如何，抑制剂都可以结合酶。

只要抑制剂结合，就会持续使酶失活，因此即使在高底物浓度下，总有一部分酶分子失活。这意味着 $V_{max}$ 永远无法达到未受抑制时的原始值。

竞争性抑制剂：$V_{max}$ 不变

解释：在足够高的底物浓度下，底物会在所有活性位点的竞争中战胜抑制剂，因此最大可能速率与未受抑制的反应相同。

竞争性抑制剂：$K_m$ 升高

解释：抑制剂竞争活性位点，因此需要更高的底物浓度才能达到一半 $V_{max}$，说明酶对底物的亲和力降低。

非竞争性抑制剂：$V_{max}$ 降低

解释：抑制剂结合会使一部分酶分子永久失活，因此可用的功能性活性位点减少，降低了最大可能反应速率。

非竞争性抑制剂：$K_m$ 不变

解释：仍具有功能的酶的活性位点对底物的亲和力与之前相同，因此达到一半 $V_{max}$ 所需的底物浓度不变。

不可逆抑制剂共价结合酶，使每一个被结合的酶分子永久失活。

这会降低反应可用的功能性酶分子的总浓度。

$V_{max}$ 与功能性酶的浓度成正比，因此 $V_{max}$ 总会降低。

增加底物浓度无法取代永久结合的抑制剂，也无法恢复酶活性，因此 $V_{max}$ 无法恢复。

描述1对应竞争性抑制。

原因：竞争性抑制剂不改变 $V_{max}$，因此曲线在与未受抑制反应相同的最大速率处达到平台。曲线右移是因为需要更高的底物浓度才能达到一半 $V_{max}$，对应 $K_m$ 升高。

描述2对应非竞争性抑制。

原因：非竞争性抑制剂降低功能性酶的浓度，因此 $V_{max}$ 始终低于未受抑制的反应，曲线提前进入平台。功能性活性位点对底物的亲和力保持不变，因此达到一半 $V_{max}$ 所需的底物浓度与未受抑制反应相同。