步骤1：排除Y连锁遗传：如果血友病是Y连锁的，那么父亲一定患血友病，但本题中父亲未患病。

步骤2：排除常染色体显性遗传：如果是显性遗传，至少有一个亲本会患病，但本题中双亲均未患病。

步骤3：验证X连锁隐性：母亲是携带者（基因型 $X^H{X}^h$），父亲未患病（$X^{H}Y$）。儿子从父亲处获得Y染色体，从母亲处获得 $X^h$ 染色体，基因型为 $X^{h}Y$，因此患血友病。

步骤4：结论：该遗传模式符合X连锁隐性遗传。

步骤1：列出双亲产生的配子：母亲产生 $X^C$ 和 $X^c$；父亲产生 $X^C$ 和 Y。

步骤2：组合配子得到所有可能的后代基因型：

1. $X^C{X}^C$：正常女儿，2. $X^C{X}^c$：正常携带者女儿，3. $X^{C}Y$：正常儿子，4. $X^{c}Y$：色盲儿子

步骤3：计算概率(1)：对于儿子，2个儿子中有1个是色盲，因此概率 = 1/2 (50%)。

步骤4：计算概率(2)：对于任意后代，4个后代中有1个是色盲，因此概率 = 1/4 (25%)。

步骤1：排除常染色体显性遗传：显性遗传中患者至少有一个亲本患病，这与未患病双亲生育患病后代矛盾。

步骤2：排除常染色体隐性遗传：常染色体隐性性状在男女中的频率大致相等，与本题特征不符。

步骤3：确认X连锁隐性遗传：三个特征都完全符合X连锁隐性遗传的预期模式。患病女儿必定从父亲处继承一条X染色体，因此如果她有两份隐性等位基因，她的父亲必定携带致病等位基因并患病。