单基因遗传；共显性、ABO血型与伴性遗传
CIE IGCSE 生物· 17.4· 45 分钟阅读
1. 核心内容：单基因杂交遗传基础★★☆☆☆⏱ 10 min
单基因杂交遗传
由一对等位基因控制的单一性状的遗传模式。
对于仅含一个显性等位基因和一个隐性等位基因的标准单基因杂交，两个杂合亲本杂交后，子代会出现显性性状与隐性性状3:1的表型比。这是核心考点中最常考的杂交模式之一。
在豌豆植株中，高茎（T）对矮茎（t）为显性。将两株杂合高茎豌豆杂交，写出子代的表型比。
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步骤1：确定亲本基因型：两个亲本均为杂合子，即Tt。
- 2
步骤2：确定可能的配子：每个亲本都可以将T或t等位基因传递给子代。
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Gametes T t T TT Tt t Tt tt - 4
步骤3：统计表型：TT和Tt均为高茎（共3份），tt为矮茎（共1份）。
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最终表型比：3高茎 : 1矮茎。
Exam tip:
请务必在庞氏方格中清晰标注配子，即便你最终的比例计算有误，考官也会为此步骤给分。
2. 核心内容：共显性基础★★★☆☆⏱ 10 min
共显性
一种遗传模式：基因的两个等位基因在杂合子的表型中都完全表达，不存在任何一个等位基因相对于另一个为隐性的情况。
在牛群中，红毛（R）和白毛（W）为共显性关系。杂合子个体为杂色被毛（同时存在红毛和白毛）。将一头红毛母牛与一头杂色公牛杂交，写出子代的表型比。
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步骤1：确定亲本基因型：红毛母牛为RR（显性纯合子），杂色公牛为RW（共显性杂合子）。
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步骤2：确定可能的配子：母牛仅能传递R等位基因，公牛可传递R或W等位基因。
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Gametes R R RR W RW - 4
步骤3：统计表型：RR为红毛，RW为杂色。
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最终表型比：1红毛 : 1杂色。
3. 拓展内容：ABO血型遗传★★★★☆Extended 专属⏱ 12 min
ABO血型由三个等位基因控制：IA、IB（二者均为显性，互为共显性）和IO（隐性）。四种可能的血型分别为A型（IAIA / IAIO）、B型（IBIB / IBIO）、AB型（IAIB）和O型（IOIO）。
一位AB型血的亲本与一位O型血的亲本生育后代，他们的孩子可能的血型是什么？
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步骤1：确定亲本基因型：AB型亲本为IAIB，O型亲本为IOIO。
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步骤2：确定可能的配子：AB型亲本可传递IA或IB，O型亲本仅能传递IO。
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Gametes IO IA IAIO IB IBIO - 4
步骤3：解读基因型：IAIO为A型血，IBIO为B型血。
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最终结果：50%概率为A型血，50%概率为B型血，不可能出现AB型或O型血。
Exam tip:
作答血型相关题目时，请务必使用考题中给出的等位基因符号，即便你在其他地方见过替代符号，也不要自行更换，避免失分。
4. 拓展内容：伴性遗传★★★★☆Extended 专属⏱ 12 min
伴性基因
位于性染色体上的基因（在IGCSE考题中人类的伴性基因几乎都位于X染色体上）。男性（XY）的X连锁基因仅存在一份拷贝，因此相比需要两份隐性等位基因拷贝才能表现隐性性状的女性（XX），男性更易表现出伴性隐性性状。
血友病是一种伴性隐性遗传病（等位基因为Xh）。一名携带者女性（XHXh）与一名正常男性（XHY）生育后代，他们的儿子患血友病的概率是多少？
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步骤1：根据题干给出的信息确定亲本基因型。
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步骤2：确定可能的配子：女性可传递XH或Xh，男性可传递XH或Y。
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Gametes XH Y XH XHXH (正常女性) XHY (正常男性) Xh XHXh (携带者女性) XhY (血友病男性) - 4
步骤3：统计男性子代的结果：1名正常，1名患血友病。
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最终概率：他们的儿子有50%（即1/2）的概率患血友病。
Exam tip:
作答伴性遗传杂交题时，请务必将等位基因标注在X和Y性染色体旁，并在答案中清晰标注子代的性别，以获得全部分数。
5. 遗传杂交题作答考试框架★★★☆☆⏱ 8 min
从题干中确定等位基因的相互关系（显性/隐性、共显性、伴性）
使用题干给出的符号，写出标注清晰的亲本基因型
清晰列出每个亲本可以产生的所有可能配子
完成标注完整的庞氏方格
按照题干要求同时说明基因型比和表型比
反复检查你的答案是否符合题干要求（例如概率、比例、特定表型）
6. 常见陷阱
错误做法:
假设所有杂合子杂交都会产生3:1的表型比例
原因:
3:1的比例仅适用于显性/隐性模式的单基因杂交，共显性杂交和伴性遗传杂交会产生不同的比例
正确做法:
在预测后代比例前，先确认等位基因的遗传模式（显性/隐性、共显性、伴性遗传）
错误做法:
将共显性杂合子的表型描述为「融合型」
原因:
共显性中两个等位基因都完全表达，因此杂合子会同时表现出两种独立性状，而非单一的融合中间色
正确做法:
描述共显性杂合子时需说明其同时表现两种性状，例如杂色牛同时长有红色和白色毛发，而非粉色毛发
错误做法:
在伴性遗传杂交中忘记雄性的X染色体只能来自母方
原因:
Y染色体上不存在大多数X连锁性状的对应等位基因，因此X染色体上的隐性等位基因在雄性体内会始终表达
正确做法:
解决伴性遗传问题时，分别追踪雄性和雌性后代的X染色体遗传路径
错误做法:
在描述血型或伴性性状时使用考纲不认可的等位基因标记法
原因:
即使你使用的标记法逻辑自洽，判卷官也只会给题目指定的标准标记法打分
正确做法:
构建答案时，直接照搬考题中给出的等位基因符号
错误做法:
在遗传图解中忘记标注配子和庞氏方格的坐标轴
原因:
即使你的最终杂交结果有误，标注正确也能拿到判卷官设定的专项分数
正确做法:
所有杂交类答案中，都要清晰标注亲本基因型、配子以及庞氏方格的行和列
7. 速查表
概念 | 核心层级要求 | 拓展层级要求 |
|---|---|---|
单基因杂交 | 为显性/隐性模式的杂交构建庞氏方格，预测3:1的性状比例 | 与核心层级要求一致，额外要求应用于共显性、ABO血型和伴性遗传杂交 |
共显性 | 定义共显性，识别杂合子表型同时表现两种性状的特点 | 独立求解共显性杂交问题，将相关知识应用于ABO血型系统 |
ABO血型系统 | 核心层级不做考核要求 | 掌握3个等位基因（IA、IB、IO）、4种血型的特点，独立求解杂交问题 |
伴性遗传 | 核心层级不做考核要求 | 解释X连锁遗传模式，求解伴性遗传杂交问题，解释伴性隐性性状在雄性中发病率更高的原因 |
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下一步
在掌握CIE IGCSE生物0610要求的单基因遗传、共显性、ABO血型和伴性遗传知识点后，你可以运用这些技能完成考试风格的结构化问答题，后续继续学习遗传病和基因筛查相关内容。该考点几乎每年所有试卷都会涉及，练习完整的结构化杂交作答能帮助你拿到最高分。请确保只学习对应层级（核心或拓展）的相关内容，避免在非要求知识点上浪费备考时间。