# 单基因遗传；共显性、ABO血型与伴性遗传 > CIE IGCSE 生物 · 0610 2023-2028 > 来源: https://www.owlsprep.com/zh/study/cie-0610-u12-monohybrid-inheritance-codominance-abo-and/ 本指南覆盖CIE IGCSE生物0610 2023–2028考纲中单基因遗传、共显性、ABO血型遗传和伴性遗传的全部核心与拓展内容，包含完整的解题示例和面向考试的备考技巧。 **先修:** [掌握基因、等位基因及基础遗传学术语的相关知识](https://www.owlsprep.com/zh/study/cie-0610-u12-introduction-to-inheritance/); [具备解读和绘制基础庞氏方格（Punnett square）图解的能力](https://www.owlsprep.com/zh/study/cie-0610-u12-genetic-diagrams-basics/) ## 学习目标 - 定义单基因遗传，并为标准单基因杂交构建遗传图解 - 解释共显性现象，预测共显性单基因杂交的后代结果 - 运用ABO血型遗传知识解决拓展层级的遗传学问题 - 描述伴性遗传的特点，解读拓展层级要求的伴性遗传杂交图解 - 区分核心层级与拓展层级内容，实现高效的针对性备考 ## 核心内容：单基因杂交遗传基础 **单基因杂交遗传** — 由一对等位基因控制的单一性状的遗传模式。 对于仅含一个显性等位基因和一个隐性等位基因的标准单基因杂交，两个杂合亲本杂交后，子代会出现显性性状与隐性性状3:1的表型比。这是核心考点中最常考的杂交模式之一。 **例题:** 在豌豆植株中，高茎（T）对矮茎（t）为显性。将两株杂合高茎豌豆杂交，写出子代的表型比。 1. 步骤1：确定亲本基因型：两个亲本均为杂合子，即Tt。 2. 步骤2：确定可能的配子：每个亲本都可以将T或t等位基因传递给子代。 3. | Gametes | T | t | | --- | --- | --- | | T | TT | Tt | | t | Tt | tt | 4. 步骤3：统计表型：TT和Tt均为高茎（共3份），tt为矮茎（共1份）。 5. 最终表型比：3高茎 : 1矮茎。 > **考试提示:** 请务必在庞氏方格中清晰标注配子，即便你最终的比例计算有误，考官也会为此步骤给分。 ## 核心内容：共显性基础 **共显性** — 一种遗传模式：基因的两个等位基因在杂合子的表型中都完全表达，不存在任何一个等位基因相对于另一个为隐性的情况。 > **warning** > > 在共显性模式下，两个等位基因都完全表达，因此杂合子会同时独立表现出两种性状（例如杂色牛同时长有红色和白色的毛发），两种性状不会融合为单一的中间色。 **例题:** 在牛群中，红毛（R）和白毛（W）为共显性关系。杂合子个体为杂色被毛（同时存在红毛和白毛）。将一头红毛母牛与一头杂色公牛杂交，写出子代的表型比。 1. 步骤1：确定亲本基因型：红毛母牛为RR（显性纯合子），杂色公牛为RW（共显性杂合子）。 2. 步骤2：确定可能的配子：母牛仅能传递R等位基因，公牛可传递R或W等位基因。 3. | Gametes | R | | --- | --- | | R | RR | | W | RW | 4. 步骤3：统计表型：RR为红毛，RW为杂色。 5. 最终表型比：1红毛 : 1杂色。 ## 拓展内容：ABO血型遗传 ABO血型由三个等位基因控制：IA、IB（二者均为显性，互为共显性）和IO（隐性）。四种可能的血型分别为A型（IAIA / IAIO）、B型（IBIB / IBIO）、AB型（IAIB）和O型（IOIO）。 **例题:** 一位AB型血的亲本与一位O型血的亲本生育后代，他们的孩子可能的血型是什么？ 1. 步骤1：确定亲本基因型：AB型亲本为IAIB，O型亲本为IOIO。 2. 步骤2：确定可能的配子：AB型亲本可传递IA或IB，O型亲本仅能传递IO。 3. | Gametes | IO | | --- | --- | | IA | IAIO | | IB | IBIO | 4. 步骤3：解读基因型：IAIO为A型血，IBIO为B型血。 5. 最终结果：50%概率为A型血，50%概率为B型血，不可能出现AB型或O型血。 > **考试提示:** 作答血型相关题目时，请务必使用考题中给出的等位基因符号，即便你在其他地方见过替代符号，也不要自行更换，避免失分。 ## 拓展内容：伴性遗传 **伴性基因** — 位于性染色体上的基因（在IGCSE考题中人类的伴性基因几乎都位于X染色体上）。男性（XY）的X连锁基因仅存在一份拷贝，因此相比需要两份隐性等位基因拷贝才能表现隐性性状的女性（XX），男性更易表现出伴性隐性性状。 **例题:** 血友病是一种伴性隐性遗传病（等位基因为Xh）。一名携带者女性（XHXh）与一名正常男性（XHY）生育后代，他们的儿子患血友病的概率是多少？ 1. 步骤1：根据题干给出的信息确定亲本基因型。 2. 步骤2：确定可能的配子：女性可传递XH或Xh，男性可传递XH或Y。 3. | Gametes | XH | Y | | --- | --- | --- | | XH | XHXH (正常女性) | XHY (正常男性) | | Xh | XHXh (携带者女性) | XhY (血友病男性) | 4. 步骤3：统计男性子代的结果：1名正常，1名患血友病。 5. 最终概率：他们的儿子有50%（即1/2）的概率患血友病。 > **考试提示:** 作答伴性遗传杂交题时，请务必将等位基因标注在X和Y性染色体旁，并在答案中清晰标注子代的性别，以获得全部分数。 ## 遗传杂交题作答考试框架 1. 从题干中确定等位基因的相互关系（显性/隐性、共显性、伴性） 2. 使用题干给出的符号，写出标注清晰的亲本基因型 3. 清晰列出每个亲本可以产生的所有可能配子 4. 完成标注完整的庞氏方格 5. 按照题干要求同时说明基因型比和表型比 6. 反复检查你的答案是否符合题干要求（例如概率、比例、特定表型） > **tip** > > 作答遗传杂交题时请务必写出全部推导过程，即便你的最终答案错误，正确的中间步骤也可以获得步骤分。 ## 常见错误 - **错误做法:** 假设所有杂合子杂交都会产生3:1的表型比例 - 原因: 3:1的比例仅适用于显性/隐性模式的单基因杂交，共显性杂交和伴性遗传杂交会产生不同的比例 - 正确做法: 在预测后代比例前，先确认等位基因的遗传模式（显性/隐性、共显性、伴性遗传） - **错误做法:** 将共显性杂合子的表型描述为「融合型」 - 原因: 共显性中两个等位基因都完全表达，因此杂合子会同时表现出两种独立性状，而非单一的融合中间色 - 正确做法: 描述共显性杂合子时需说明其同时表现两种性状，例如杂色牛同时长有红色和白色毛发，而非粉色毛发 - **错误做法:** 在伴性遗传杂交中忘记雄性的X染色体只能来自母方 - 原因: Y染色体上不存在大多数X连锁性状的对应等位基因，因此X染色体上的隐性等位基因在雄性体内会始终表达 - 正确做法: 解决伴性遗传问题时，分别追踪雄性和雌性后代的X染色体遗传路径 - **错误做法:** 在描述血型或伴性性状时使用考纲不认可的等位基因标记法 - 原因: 即使你使用的标记法逻辑自洽，判卷官也只会给题目指定的标准标记法打分 - 正确做法: 构建答案时，直接照搬考题中给出的等位基因符号 - **错误做法:** 在遗传图解中忘记标注配子和庞氏方格的坐标轴 - 原因: 即使你的最终杂交结果有误，标注正确也能拿到判卷官设定的专项分数 - 正确做法: 所有杂交类答案中，都要清晰标注亲本基因型、配子以及庞氏方格的行和列 ## 速查表 | 概念 | 核心层级要求 | 拓展层级要求 | | --- | --- | --- | | 单基因杂交 | 为显性/隐性模式的杂交构建庞氏方格，预测3:1的性状比例 | 与核心层级要求一致，额外要求应用于共显性、ABO血型和伴性遗传杂交 | | 共显性 | 定义共显性，识别杂合子表型同时表现两种性状的特点 | 独立求解共显性杂交问题，将相关知识应用于ABO血型系统 | | ABO血型系统 | 核心层级不做考核要求 | 掌握3个等位基因（IA、IB、IO）、4种血型的特点，独立求解杂交问题 | | 伴性遗传 | 核心层级不做考核要求 | 解释X连锁遗传模式，求解伴性遗传杂交问题，解释伴性隐性性状在雄性中发病率更高的原因 | ## 下一步 在掌握CIE IGCSE生物0610要求的单基因遗传、共显性、ABO血型和伴性遗传知识点后，你可以运用这些技能完成考试风格的结构化问答题，后续继续学习遗传病和基因筛查相关内容。该考点几乎每年所有试卷都会涉及，练习完整的结构化杂交作答能帮助你拿到最高分。请确保只学习对应层级（核心或拓展）的相关内容，避免在非要求知识点上浪费备考时间。 --- 来自 [OwlsPrep](https://www.owlsprep.com) —— A-Level / IB / AP / IGCSE 免费学习指南，依据官方考纲编写。原页面：https://www.owlsprep.com/zh/study/cie-0610-u12-monohybrid-inheritance-codominance-abo-and/